Dowiedz się więcej o pobieraniu odcisków palców DNA i sposobie jego używania

Odciski palców DNA, znane również jako fingerprinting genetyczny, typowanie DNA i profilowanie DNA, to molekularna metoda genetyczna, która umożliwia identyfikację osób używających włosów, krwi, nasienia lub innych próbek biologicznych, w oparciu o unikalne wzorce ( polimorfizmy ) w ich DNA. Po raz pierwszy opisany w 1984 przez brytyjskiego naukowca Aleca Jeffreysa technika skupiła się na sekwencjach DNA zwanych mini-satelitami, które zawierały powtarzające się wzorce bez znanej funkcji.

Te sekwencje są unikalne dla każdej osoby, z wyjątkiem identycznych bliźniąt.

Istnieją różne metody pobierania odcisków palców DNA, wykorzystujące polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych ( RFLP ) lub PCR lub oba, oraz ukierunkowane na różne obszary DNA, w tym te o znanych odmianach pojedynczych nukleotydów (polimorfizmy pojedynczego nukleotydu, SNP), krótkie powtórzenia tandemowe (STR) i inne różne powtarzające się regiony polimorficzne. Szanse na zidentyfikowanie osoby prawidłowo zależą od liczby testowanych powtarzających się sekwencji i ich wielkości.

Odciski palców DNA, wykorzystywane do badań kryminalistycznych, wykorzystują sondy, które celują w obszary DNA, które są specyficzne dla ludzi, eliminując w ten sposób jakąkolwiek możliwość skażenia przez obce DNA z bakterii, roślin, owadów lub innych źródeł.

Jak wykorzystywany jest odcisk palca DNA?

Istnieje wiele zastosowań pobierania odcisków palców DNA. Oto niektóre z najczęstszych sposobów.

W jaki sposób wykonuje się pobieranie odcisków palców DNA?

Zazwyczaj do testów na ludziach testerzy proszą badanego o próbkę DNA, która może być dostarczona jako próbka krwi lub wymaz z tkanki z wnętrza jamy ustnej.

Zazwyczaj preferowana jest próbka krwi. Po uzyskaniu i przetestowaniu próbki można ją wykorzystać jako narzędzie do opracowania leczenia lub w porównaniu do innej osoby, aby: